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草酸艾司西酞普兰片获核准上市
Author:  Time: 2021-04-22 Browse: 1166

本公司从广东402永利集团药业有限公司收购之产品草酸艾司西酞普兰片(「该产品」)已获中国国度药品监督治理局审批结束并获准上市!!2菟岚疚魈绽计纳鲜行砜沙钟斜ù鸨竟局首庸竞褐惺醒糁狄揭┯邢薰荆ā秆糁怠梗!!S泄乇竟静菟岚疚魈绽计昵槿缦拢


药品名称( 中文 )

草酸艾司西酞普兰片

草酸艾司西酞普兰片

草酸艾司西酞普兰片

草酸艾司西酞普兰片

药品名称( 英文 )

Escitalopram Oxalate Tablets

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剂型

片剂

片剂

片剂

片剂

规格

5mg

10 mg

15 mg

20 mg

注册分类

化学药品4类

化学药品4类

化学药品4类

化学药品4类

受理号

 CYHS1800477国

CYHS1800478国

CYHS1800479国

CYHS1800480国

药品核准文号

国药准字H20213257

国药准字H20213258

国药准字H20213259

国药准字H20213260

证书编号

2021S00337

2021S00338

2021S00339

2021S00340

上市许可持有人

阳之康

阳之康

阳之康

阳之康


艾司西酞普兰用于医治抑郁症,,,是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单右旋光学异构体!!0疚魈绽伎挂钟舨∽饔玫幕瓶赡苁强酥浦惺嗌窬低成窬5-羟色胺(5-HT)的再摄取,,,从而与加强中枢5-羟色胺能神经的职能有关!!


艾司西酞普兰是《国度根基医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》二零二零年版甲类种类,,,同时是《国度根基药物目录》二零一八年版中的种类!!F揪莅ノ呈,,,二零二零年中国艾司西酞普兰药物销售金额约为1.21亿美元!!  


该产品为中国境内获批的仿制药,,,获核准上市后即为视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的产品;;;该产品拥有优良的临床利用价值和市场远景,,,上市后将成为本公司在心灵疾病医治领域的产品之一,,,在进一步丰硕本集团的产品组合的同时,,,也为宽大患者提供质价双优的用药选择!!


本公司在心灵疾病医治领域亦有多个产品已核准上市或已提交上市申请!!


序号

产品名称

进展

1

奥氮平片

已获核准上市

2

奥氮平口崩片

已获核准上市

3

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

已获核准上市

4

阿立哌唑片

已获核准上市

5

阿立哌唑口崩片

上市申请已递交

6

草酸艾司西酞普兰片

已获核准上市

7

恩他卡朋片

已获核准上市


此外,,,本公司目前在研产品管线丰硕,,,产品重要聚焦在抗习染、内排泄及代谢等领域!!


关于402永利集团药

402永利集团药是一家专一于在抗病毒、内排泄、心血管等疾病医治领域进行产品研发、出产及销售的综合制药企业,,,是402永利集团集团旗下的国内制剂平台!!1竟就ü闪⒂2001年的公司前身-宜昌长江药业有限公司进入中国医药行业!!=刂聊壳耙延20余载的经营汗青,,,药品销售业绩以及研发能力列国内医药当先职位!!2015年5月11日,,,本公司改制为股份有限公司,,,并于2015年12月29日于香港联交所主板成功挂牌上市,,,股票代码01558.HK!!H缧韪嘈畔,,,请接见公司网站:www.hec-changjiang.com!!

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